第591章，不要相信他（3/5）

叶离心里读诵着这个名字，他是第一次听过这个病名。

“我记得这个病在1927年出现过.....”

这时有一名教授惊呼一声。

范科尼贫血的遗传方式包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传或x连锁遗传。

由基因的突变而导致此类患者体内具有dna修复功能的一组蛋白功能异常.....

它有四大临床表现：一发病年龄，二再生障碍，三发育迟缓，四容易发生肿瘤。

而且，这种病还有良性的并发症，会有不同程度的出血、感染、免疫力低下、内分泌失调等。

......

就算在场所有人知道了查理德是罕见的范科尼贫血病，但还是没能想出最好的治疗方法。

因为这种遗传病是个定时炸弹。

会有各种不一样的病症出现。

这时一名白国颇为有实力的专家开口：“可以采用激素疗法.....”

就是给予一种雄激素及一种皮质激素治疗对多数病例有效。

常用羟甲烯龙加较小量泼尼松，一般于用药后2～4个月即有明显生血反应，用至血红蛋白达正常水平后逐渐减量，以维持量维持血红蛋白在正常低限水平。

治疗期间应注意肝功能损害等毒副作用问题。

可叶离一边取经，一边通过系统翻译，便就立马观察查理德的肝脏，发现对方的肝脏有三颗良性肿瘤时，认为经不起激素副作用的迫害。

认为查理德肝脏指标正常，也解决不了范科尼贫血易生肿瘤的问题。