第617章 涉药明系新版《生物安全法案》 美药企合同豁免权延长8年（1/5）

近日，美国众议院监督和问责委员会即将对《BIOSECURE Act》（生物安全法案，编号H.R.8333）进行听证会，这一法案的再度升温引起了全球医药行业的广泛关注。作为财经博主，我认为，这一法案的走向不仅牵动着中美两国医药企业的神经，也深刻影响着全球医药产业链的未来格局。

一、法案内容解析与影响预测

H.R.8333法案在H.R.7085的基础上进行了调整，将现有合同/产品的豁免权延伸至2032年1月1日，为美国医药企业提供了更长的缓冲期来应对可能的合作伙伴变更。这一调整看似是对美国医药企业的“宽限”，但实则暗含了复杂的国际政治和经济考量。

从经济角度看，中国的CRO/CDMO企业在全球医药研发产业链中扮演着举足轻重的角色，其高效、低成本的服务能力深受全球制药和生物技术企业的青睐。若美国真的“脱钩”中国CRO/CDMO企业，不仅会导致美国医药研发成本大幅上升，还可能引发药品供应短缺的风险。这样的结果，对美国本土药企和公众利益显然是不利的。